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Clinical Trials/ChiCTR2200065255
ChiCTR2200065255Not yet recruitingNot Applicable

超声引导下不同浓度罗哌卡因囊周神经群阻滞在股骨骨折手术中的应用

赣南医学院第一附属医院1 site in 1 country120 target enrollmentStarted: November 1, 2022Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
120
Locations
1
Primary Endpoint
舒芬太尼用量

Study Overview

Brief Summary

研究不同浓度罗哌卡因在 PENG 阻滞中对于髋关节置换术后镇痛的效果。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
None

Eligibility Criteria

Ages
18 to 80 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.2022 年 11 月至 2023 年 11 月于赣南医学院第一附属医院行择期单侧股骨骨折手术并接受全身麻醉的患者 60 例; 2.年龄 18~80 岁; 3.ASA I~III 级,BMI18.5~23.9kg/m^2。

Exclusion Criteria

  • 1.休克或昏迷状态; 2.心、肺、肝、肾及凝血功能异常; 3.拟行阻滞区域感染,阻滞侧肢体严重神经损伤; 4.有慢性疼痛服用镇痛药物史、服用精神病物病史、放化疗病史,对非甾体类抗炎药物有禁忌症的患者; 5.对局麻药如利多卡因、罗哌卡因以及全身麻醉药物过敏患者; 6.患者及家属拒绝手术麻醉。

Arms & Interventions

0.5%罗哌卡因组

PENG 阻滞

空白组

0.3%罗哌卡因组

PENG 阻滞

0.4%罗哌卡因组

PENG 阻滞

Outcomes

Primary Outcomes

舒芬太尼用量

NRS 评分

Secondary Outcomes

  • 患者满意度
  • 第一次镇痛需求时间
  • 恶心呕吐发生率

Investigators

Sponsor
赣南医学院第一附属医院

Study Sites (1)

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