CTR20200424终止3 期
一项评价 Baricitinib 对系统性红斑狼疮(SLE) 患者中长期安全性和有效性的 3 期、双盲、多中心研究
未提供17 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年5月21日
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 终止
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 17
- 主要终点
- 发生治疗中出现的不良事件(TEAE)、特 别关注的不良事件(AESI)和严重不良事件 (SAE)的患者比例
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
这个试验的目的主要是评价 Baricitiib 治疗系统性红斑狼疮(SLE) 患者的长期安全性和耐受性
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无岁(最大年龄)(—)
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •完成原始研究(如研究 JAHZ 或 JAIA)的最终治疗研究访视
排除标准
- •存在明显未控制的心脑血管疾病(如,心肌梗死、不稳定型心绞痛、不稳定型动脉高血压、重度心力衰竭或脑血管意外)、呼吸系统、肝脏、肾脏、胃肠道、内分泌、血液系统、神经精神疾病或实验室检查异常、而且研究者认为如果持续给予患者试验药品,会使其产生不可接受的风险。
- •已知对 Baricitinib 或该试验药品的任何成分过敏。
- •在既往 Baricitinib 研究的任何时间永久终止实验药品治疗。
- •在既往 Baricitinib 研究的最终研究访视时暂时中断试验药品治疗,且研究者认为患者参加研究会使其产生不可接受的风险。
- •研究者认为使患者无法理解研究性质、范围、及可能后果的任何其他状况, 或者妨碍患者遵循研究方案和完成研究的任何其他状况。
- •当前正在参与涉及试验用药品的任何其他临床研究,或经判定在科学或医学 上与本研究不相容的其他任何类型的医学研究。
结局指标
主要结局
发生治疗中出现的不良事件(TEAE)、特 别关注的不良事件(AESI)和严重不良事件 (SAE)的患者比例
时间窗: 至第 156 周期间
暂时中断和永久终止试验药物治疗的患者比 例。
时间窗: 至第 156 周期间
次要结局
- 年度复发率(任何严重程度)(至第 156 周期间)
- 年度轻度 / 中度复发率。(至第 156 周期间)
- 年度重度复发率。(至第 156 周期间)
- 达到 SRI-4 应答的患者比例, 此应答定义为: o SLEDAI-2K 评分较基线降低≥4 分;以及 o 未出现新的不列颠群岛狼疮评估组 (BILAG)A 类疾病活动度评分,或不超 过 1 个新的 BILAG B 类疾病活动度评 分;以及 o 医生对疾病活动度的总体评估未出现恶 化(定义为较基线升高≥0.3 分 [10 mm])(至第 156 周期间)
- 达到 SRI-5、-6、-7 或-8 应答 的患者比例(至第 156 周期间)
- 达到 LLDAS 应答的患者比 例。(至第 156 周期间)
- 平均 SLEDAI-2K 总评分较基 线变化(至第 156 周期间)
- 医生对疾病活动度的总体评 估较基线变化。(至第 156 周期间)
- 基线时接受>7.5 mg 泼尼松(或等效剂量)的 患者,能够减少≥25%剂量至 相当于≤7.5 mg/日泼尼松剂量并维持至少 12 周的患者比例。(至第 156 周期间)
- 泼尼松剂量较基线变(至第 156 周期间)
- 基线时使用激素的患者至第 156 周期间能够 停用的患者比例(至第 156 周期间)
- 基线时 CLASI 总活动度评分≥10 至 156 周期 间 CLASI 总活动度评分降低≥50%的患者比 例。(至第 156 周期间)
- 压痛关节计数较基线变化。(至第 156 周期间)
- 肿胀关节计数较基线变(至第 156 周期间)
- 各 SLEDAI-2K 器官系统较基 线改善的患者比例(至第 156 周期间)
- 各 SLEDAI-2K 器官系统较基 线恶化的患者比例。(至第 156 周期间)
- 至第 156 周期间 SLICC/ACR 损伤指数总评分 较基线变化。(至第 156 周期间)
- 最严重疼痛 NRS 较基线变 化。(至第 156 周期间)
- 最严重关节痛 NRS 较基线变 化。(至第 156 周期间)
- 最严重疲乏 NRS 较基线变 化。(至第 156 周期间)
- 患者对疾病严重程度的总体 印象较基线变化。(至第 156 周期间)
- 精神健康评分(MCS)、 躯体健康评分(PCS)和 36 项健康调查简表 第 2 版(SF- 36v2)急性领域评分较基线变 化。(至第 156 周期间)
- FACIT-F 总评分较基线变 化。(至第 156 周期间)
- EQ-5D-5L 较基线变化。(至第 156 周期间)
- WPAI-狼疮较基线变化。(至第 156 周期间)
研究者
郭峰
Eli Lilly and Company/Lilly del Caribe, Inc./美国礼来亚洲公司上海代表处
研究点 (17)
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