ChiCTR2400090319尚未招募不适用
下颏抗阻力训练在老年肌少症性吞咽障碍患者中的应用评价
2024 年度贵州省卫生健康委科学技术基金项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 洼田饮水分级
研究概览
简要总结
（1）明确老年肌少症性吞咽障碍患病现状及影响因素。 （2）评价下颏抗阻力训练对老年肌少症性吞咽障碍的疗效，对其吞咽功能、营养状况及生存质量的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 因为本研究的研究者要参与干预过程，面对面的给受试者讲解ctar的目的、方法、步骤，带领受试者一起进行ctar。因此，无法对研究对象和研究者设盲，仅对数据收集者实施单盲法，即数据收集者不知道研究对象数据分组情况，不参加研究对象的干预过程，也不了解研究对象的具体分组。
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •①意识清楚，病人年龄≥60；
- •②生命体征平稳，能够经口进食；
- •③语言沟通能力正常，能配合完成评估及调查；
- •④病人符合亚洲肌少症工作组（Asian Working Group for Sarcopenia，AWGS）发布的肌少症诊断标准；
- •⑤吞咽障碍符合《中国吞咽障碍评估与治疗专家共识》中吞咽障碍的诊断标准；
- •⑥知情同意并签署同意书。
排除标准
- •①合并严重中枢神经系统疾病可直接损害口咽部神经或肌肉的疾病，如脑卒中、头颈部肿瘤、阿尔兹海默病等；
- •②置入人工关节或安装心脏起搏器等不能完成生物电阻抗检测者；
- •③合并严重的心、肝、肾等严重疾病及出血倾向疾病。
研究组 & 干预措施
实验组
对照组
结局指标
主要结局
洼田饮水分级
时间窗: 干预前、干预 3 周、干预 6 周时对该指标进行评估
进食评估问卷调查
时间窗: 干预前、干预 3 周、干预 6 周时对该指标进行评估
功能性口服摄入量表
时间窗: 干预前、干预 3 周、干预 6 周时对该指标进行评估
次要结局
- 吞咽相关生存质量量表(干预前、干预 3 周、干预 6 周时对该指标进行评估)
- Barthel 指数(干预前、干预 3 周、干预 6 周时对该指标进行评估)
- 微型营养评定法(干预前、干预 3 周、干预 6 周时对该指标进行评估)
研究者
研究点 (1)
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