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临床试验/ChiCTR1800017318
ChiCTR1800017318进行中(未招募)基础科学研究

孕激素给药途径与子宫内膜异位症内膜种植窗的临床研究

国家重点研发计划 2017YFC10012001 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 35 人开始时间: 2017年6月23日最近更新:

试验速览

阶段
基础科学研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
35
试验地点
1
主要终点
雌激素

研究概览

简要总结

1.探讨子宫内膜组织及血清 RNA 的研究 2.探讨内异症及不同孕激素给药途径对子宫内膜容受性的作用 3.探索内异症辅助生育治疗的合适种植窗 4.探索影响子宫内膜容受性的相关基因 5.发现 1-2 种内膜容受性的无创标记物

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
队列研究
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 內异症组入选标准:既往腹腔镜或开腹手术证实为內异症;月经规律,无不规则阴道流血;卵巢储备功能正常。
  • 对照组入选标准:因输卵管积水、异位妊娠、卵巢良性改变等原因行开腹或腹腔镜双侧输卵管切除术,且术中除外内异症;月经规律,无不规则阴道流血;卵巢储备功能正常。
  • 雌孕激素组入选标准: 下丘脑性闭经或卵巢早衰的女性;年龄在 18-40 岁。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

1

子宫内膜异位症

2

对照组

3

经阴孕激素

4

口服孕激素

5

肌注孕激素

结局指标

主要结局

雌激素

孕激素

免疫组化

核糖核酸

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家重点研发计划 2017YFC1001200

研究点 (1)

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