ChiCTR-TRC-12002795已完成4 期
成人七氟醚诱导复合不同剂量丙泊酚对插管条件和自主呼吸恢复时间的影响
四川大学华西医院麻醉科1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2012年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 插管条件
研究概览
简要总结
成人七氟醚复合不同剂量丙泊酚无肌松诱导气管插管，观察插管条件和自主呼吸恢复时间，探讨合适的丙泊酚剂量
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 每个组的不同剂量丙泊酚均稀释到20ml;实验观察者不知道患者分组情况；患者不知道分组情况；实验记录者不知道患者分组情况
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 55（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.ASAⅠ-Ⅱ级择期全麻病人；
- •2.年龄 18-55 周岁；
- •3.行气管插管全身麻醉的择期手术患者；
- •4.患者自愿参加试验，并签署知情同意书。
排除标准
- •1.体重指数＞30kg/m2；
- •2.预期困难气道患者；
- •3.水、电解质和酸碱平衡紊乱尤其是高钾血症或者显著高钾血症风险患者；
- •4.神经肌肉疾病或者服用了影响神经肌肉功能的药物患者；
- •5.术前使用镇静或镇痛药物；
- •6.对异丙酚过敏者;有精神病、癫痫病史者;恶性高热家族史患者；
- •7.严重心血管及呼吸系统、肝、肾功能异常者。
研究组 & 干预措施
1
静脉推注丙泊酚 1mg/kg
2
静脉推注丙泊酚 2mg/kg
结局指标
主要结局
插管条件
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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