临床试验/ChiCTR2300068395

ChiCTR2300068395已完成不适用

玫瑰痤疮的心理特征及神经基础研究

四川大学1 个研究点分布在 1 个国家开始时间: 2023年1月31日最近更新: 2024年2月28日

试验速览

阶段: 不适用
状态: 已完成
发起方
试验地点: 1
主要终点: 功能连接

研究概览研究设计入排标准研究组 & 干预措施结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

探讨玫瑰痤疮患者人格基础、认知特点以及大脑神经生物学改变。

研究设计

研究类型: 观察性研究
主要目的: 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
盲法: None

入排标准

年龄范围: 18 至 60（—）
性别: All

入选标准

•1.符合美国国家玫瑰痤疮专家委员会诊断标准(2017 年版)确诊的玫瑰痤疮患者；由两名高年资皮肤科医生确诊；病史长于 1 年；
•2.年龄 18-60 岁；
•4.无 fMRI 检查禁忌证（金属植入、幽闭恐惧等）；
•5.未合并心、脑、肝、肾、造血系统严重原发性疾病或神经、精神疾病；
•1.无玫瑰痤疮病史及相关症状；
•2.年龄 18-60 岁；
•4.无 fMRI 检查禁忌证（金属植入、幽闭恐惧等）；
•5.未合并心、脑、肝、肾、造血系统严重原发性疾病或神经、精神疾病；
•6.本人自愿参加并签署知情同意书。

排除标准

•1.曾服用可能会对中枢神经造成损伤的农药、毒药或其他物质，有酒精及药物滥用史；
•2.自行服用过抗抑郁或其他精神疾病药物者；
•3.2 周内曾口服米诺环素、普瑞巴林、卡维地洛等非精神类口服药物者；
•4.妊娠及哺乳期患者。
•1.妊娠及哺乳期患者；
•2.扫描中发现头颅解剖结构严重不对称或有明确病变的；
•3.意识不清，不能自主表达不适症状或不能配合完成本次研究的。

研究组 & 干预措施

玫瑰痤疮患者组

健康对照组

结局指标

主要结局

功能连接

特质焦虑

抑郁评分

次要结局

低频振幅
灰质体积
大五人格评分
病耻感
心理弹性问卷
认知情绪调节问卷
皮肤病生活质量问卷
社会外表焦虑问卷
社交回避及苦恼问卷

研究者

发起方

四川大学

研究点 (1)

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