ChiCTR2000035250进行中（未招募）不适用
超声引导下前锯肌平面阻滞与胸部神经阻滞对乳腺癌改良根治术后镇痛效果的比较
天津市人民医院基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 64 人开始时间: 2020年8月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 64
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 视觉模拟评分
研究概览
简要总结
评价超声引导下前锯肌平面阻滞与胸部神经阻滞对乳腺癌改良根治术后镇痛效果。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 采用双盲法，入选患者对分组不知情，术后随访者不知情患者的分组情况；避免研究者随访，以防导致做出主观上的判断。
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 65（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •年龄 20-65 岁，ASAⅠ或Ⅱ级行乳腺癌改良根治术女性患者。
排除标准
- •阻滞部位感染，凝血功能障碍，局麻药过敏，心、肺、肝、肾功能不全，慢性疼痛病史，病态肥胖（BMI≧35kg/m2），智力障碍或精神疾病无法配合治疗者。
研究组 & 干预措施
前锯肌平面阻滞组
超声引导前锯肌平面阻滞
胸部神经阻滞组
超声引导胸部神经阻滞
结局指标
主要结局
视觉模拟评分
时间窗: 术后 1、2、4、8、12、24h
镇静评分
时间窗: 术后 1、2、4、8、12、24h
PCIA 吗啡累积消耗量
时间窗: 术后 24h
PCIA 吗啡有效按压次数
PCIA 吗啡实际按压次数
术中瑞芬太尼总用量
术中丙泊酚总用量
次要结局
- 恶心呕吐(术后 24h)
- 躁动(术后 24h)
- 低血压
- 呼吸抑制
- 皮肤瘙痒
- 气胸
- 患者满意度评分
研究者
研究点 (1)
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