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临床试验/ChiCTR1900021874
ChiCTR1900021874进行中(未招募)不适用

超声引导下前锯肌联合胸横肌平面阻滞在乳腺癌根治术中的临床应用

徐州医科大学附属医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2019年3月12日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
术后 24 小时恢复质量评分

研究概览

简要总结

探讨超声引导下前锯肌联合胸横肌平面阻滞在乳腺癌患者术中和术后的镇痛效果,术后恢复质量和对乳腺癌术后疼痛综合征发生率的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
负责围术期管理的麻醉医生、护士、手术医生及患者均被设盲。

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
Female

入选标准

  • ① 年龄 18~60 岁;
  • ② ASA 分级 I~II 级;
  • ③ 能自愿配合此次研究;
  • ④ 拟行择期乳腺癌改良根治切除术。

排除标准

  • ① 有前锯肌及胸横肌阻滞禁忌者:凝血功能严重异常、穿刺部位感染等;
  • ② 长期服用镇静药物或抗抑郁等精神药物史;
  • ③ 在入选研究前 3 个月内服用其他实验药物或参与了其他临床试验;
  • ④ 术前已接受放疗或化疗;
  • ⑤ 慢性慢性疼痛病史,长期服用止痛药治疗者。

研究组 & 干预措施

S 组

前锯肌平面阻滞

ST 组

前锯肌平面阻滞+胸横肌平面阻滞

结局指标

主要结局

术后 24 小时恢复质量评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
徐州医科大学附属医院

研究点 (1)

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