ChiCTR2200065951尚未招募不适用
超声引导下前锯肌阻滞在乳腺癌根治术中的应用
成都医学院专项科研项目基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2022年11月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后疼痛评分
研究概览
简要总结
1、主要目的：探究超声引导下前锯肌阻滞对接受全麻乳腺癌根治术患者术后疼痛、恢复质量等的影响。 2、次要目的：以期为乳腺癌根治术患者寻找有效的更适宜的麻醉方案。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •2.年龄 18~75 岁；
- •3.拟全麻下行择期单侧乳腺癌根治术；
- •4.自愿签署知情同意书。
排除标准
- •1.有前锯肌阻滞禁忌（对本研究所使用的麻醉剂过敏、存在严重凝血功能异常、血小板计数明显异常、穿刺部位感染等）或拒绝接受神经阻滞的患者，病态肥胖（BMI＞40kg/m2）以及发生恶性高热的高危患者。
- •2.有精神、神经疾病史，酗酒和吸毒史，长期服用阿片或安定类药物者。
- •3.心、肺、肝、肾功能异常者。
- •4.术前术前已接受放化疗、术前已存在慢性疼痛、术前已存在慢性疼痛，神经肌肉疾病，妊娠和同时双侧手术。
- •5.因某些原因（如失聪、失明、语言沟通障碍等）无法配合本研究的患者。
研究组 & 干预措施
1 组
超声引导下前锯肌阻滞
2 组
结局指标
主要结局
术后疼痛评分
时间窗: 手术结束时
患者一般情况
时间窗: 手术前及术中
次要结局
- 麻醉并发症(麻醉后)
研究者
研究点 (1)
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