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临床试验/ChiCTR2100041815
ChiCTR2100041815进行中(未招募)早期 1 期

肋横突孔阻滞用于胸腔镜肺叶切除手术的围术期镇痛

首都医科大学附属北京朝阳医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年1月11日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
数字分级法(NRS-11)

研究概览

简要总结

验证超声引导肋横突孔阻滞用于胸腔镜肺叶切除手术围术期镇痛的有效性和安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 全麻下行择期胸腔镜肺叶切除术的手术患者,
  • ASAⅠ-Ⅲ级,年龄 18-65 岁,

排除标准

  • 穿刺点感染、抗凝、病态肥胖(BMI≥40kg/m2)、局麻药物过敏、严重心脏和肺部疾患、肝肾功能不全和神经精神疾病患者、胸椎手术史患者。

研究组 & 干预措施

肋横突孔阻滞组

肋横突孔阻滞

竖脊肌平面阻滞组

胸段竖脊肌平面阻滞

胸椎旁阻滞组

胸椎旁阻滞

结局指标

主要结局

数字分级法(NRS-11)

感觉阻滞平面

次要结局

  • 出血量
  • 尿量
  • 输液量
  • 手术时间
  • 住院时间
  • 患者满意度
  • 生活质量评价
  • 不良反应
  • 舒芬太尼追加剂量
  • 额外镇痛药(曲马多)使用剂量
  • 阻滞操作的时间
  • 阻滞相关并发症
  • 术中麻醉药物的使用总量及每小时用量
  • 术中血压心率情况
  • 血管活性药物的使用情况

研究者

发起方
首都医科大学附属北京朝阳医院

研究点 (1)

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