ChiCTR2500101839尚未招募Unknown
普瑞巴林联合前锯肌平面阻滞用于围手术期预防乳腺癌术后慢性疼痛：一项随机对照试验
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 入组人数
- 70
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后慢性疼痛的发生率
研究概览
简要总结
探究普瑞巴林联合前锯肌平面阻滞对于乳腺癌患者术后急慢性疼痛的影响。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲（对受试者和研究者均隐藏分组）
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）符合乳腺癌诊断标准，拟在我院择期行单侧乳腺癌手术治疗的患者；（2）年龄 20-65 岁；（3）身体质量指数（BMI）18-24kg/m2;(4)ASA 分级Ⅰ-Ⅱ级；（5）预计手术时间 3h 以内。
排除标准
- •（1）术前合并急慢性疼痛病史或长期服用镇痛药物的患者；（2）阻滞部位感染；（3）罗哌卡因过敏史；（4）心、肝、脑、肾等重要脏器功能不全；（5）既往乳房切除术或其他胸部手术史；（6）精神和神经系统疾患。
研究组 & 干预措施
观察组
观察组患者术前 1h 口服 150mg 普瑞巴林，麻醉诱导前患侧行超声引导下前锯肌平面阻滞操作
对照组
对照组术前口服安慰剂胶囊，麻醉诱导前给与患侧皮下注入 0.9%的生理盐水 1ml。
结局指标
主要结局
术后慢性疼痛的发生率
次要结局
- 术后急性疼痛(术后第 1 天、第 3 天)
研究者
研究点 (1)
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