ChiCTR2500105292招募中Unknown
布比卡因脂质体应用于胸外科手术镇痛对术后慢性疼痛的影响：一项回顾性队列分析
国家自然科学基金(82471281),江苏省医学科研面上项目(H2023019),江苏省重点研发-社会发展项目(BE2023709),苏州市重大疾病多中心临床研究项目(DZXYJ202401).1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年7月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后 3 个月 CPSP 发生率
研究概览
简要总结
本研究旨在通过回顾性队列分析，比较布比卡因脂质体与罗哌卡因行肋间神经阻滞用于胸科手术术后镇痛对 CPSP 发生率的影响。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄≥18 岁，ASA 分级 I-III 级；
- •2.择期行胸腔镜肺切除术；
- •3.手术结束时采用布比卡因脂质体或罗哌卡因行肋间神经阻滞。
排除标准
- •1.术前存在慢性疼痛；
- •2.长期服用抗焦虑或抑郁药物；
- •3.既往胸外科手术史；
- •4.术中转开胸或行双侧肺切除术；
- •5.术后肿瘤复发或转移；
- •6.严重肝肾功能不全（Child-Pugh C 级或接受肾替代治疗）；
研究组 & 干预措施
布比卡因脂质体组
罗哌卡因组
结局指标
主要结局
术后 3 个月 CPSP 发生率
时间窗: 术后 3 个月
次要结局
- 术后 24、48 小时静息时 NRS 疼痛评分(术后 24、48 小时)
- 术后 0-48 小时阿片类镇痛药物使用的总量(术后 0-48 小时)
- 术后开始独立下床活动时间(术后)
- 住院天数(住院期间)
- 术后 3 个月神经病理性疼痛发生率(术后 3 个月)
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
布比卡因脂质体与盐酸布比卡因用于脊柱手术竖脊肌平面阻滞镇痛的疗效对比ChiCTR2500106263江苏恒瑞药物股份有限公司
Unknown
不适用
长效局麻药物浸润镇痛对手术创面修复愈合的影响ChiCTR2300070216北京协和医院中央高水平医院临床科研专项专科提升项目
Unknown
不适用
布比卡因脂质体用于胸腰椎后路手术后急性疼痛的有效性和安全性研究ChiCTR2500105756自筹
招募中
Unknown
硬膜外镇痛与持续伤口镇痛对加速康复外科胸腔镜手术的影响ChiCTR-IPR-1701099892
Unknown
不适用
布比卡因脂质体用于腹横肌平面阻滞对剖宫产术后疼痛的影响：一项随机、双盲、对照试验ChiCTR2500105652自选课题（自筹）214