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Clinical Trials/ChiCTR2000035250
ChiCTR2000035250Active, not recruitingNot Applicable

超声引导下前锯肌平面阻滞与胸部神经阻滞对乳腺癌改良根治术后镇痛效果的比较

天津市人民医院基金1 site in 1 country64 target enrollmentStarted: August 1, 2020Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
64
Locations
1
Primary Endpoint
视觉模拟评分

Study Overview

Brief Summary

评价超声引导下前锯肌平面阻滞与胸部神经阻滞对乳腺癌改良根治术后镇痛效果。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
采用双盲法,入选患者对分组不知情,术后随访者不知情患者的分组情况;避免研究者随访,以防导致做出主观上的判断。

Eligibility Criteria

Ages
20 to 65 (—)
Sex
Female

Inclusion Criteria

  • 年龄 20-65 岁,ASAⅠ或Ⅱ级行乳腺癌改良根治术女性患者。

Exclusion Criteria

  • 阻滞部位感染,凝血功能障碍,局麻药过敏,心、肺、肝、肾功能不全,慢性疼痛病史,病态肥胖(BMI≧35kg/m2),智力障碍或精神疾病无法配合治疗者。

Arms & Interventions

前锯肌平面阻滞组

超声引导前锯肌平面阻滞

胸部神经阻滞组

超声引导胸部神经阻滞

Outcomes

Primary Outcomes

视觉模拟评分

Time Frame: 术后 1、2、4、8、12、24h

镇静评分

Time Frame: 术后 1、2、4、8、12、24h

PCIA 吗啡累积消耗量

Time Frame: 术后 24h

PCIA 吗啡有效按压次数

PCIA 吗啡实际按压次数

术中瑞芬太尼总用量

术中丙泊酚总用量

Secondary Outcomes

  • 恶心呕吐(术后 24h)
  • 躁动(术后 24h)
  • 低血压
  • 呼吸抑制
  • 皮肤瘙痒
  • 气胸
  • 患者满意度评分

Investigators

Sponsor
天津市人民医院基金

Study Sites (1)

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