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临床试验/ChiCTR2300067718
ChiCTR2300067718尚未招募1 期

新形势下新型冠状病毒感染重型老年患者康复路径探索研究

其他4 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年1月16日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
4
主要终点
呼吸困难程度

研究概览

简要总结

重症患者早期康复介入,针对新型冠状病毒感染患者呼吸功能、躯体功能以及心理障碍,积极开展康复训练和干预,尽最大可能恢复体能、体质和免疫能力(第十版)。此外,早期康复也旨在避免并发症,改善呼吸困难症状,优化氧气的转运,缓解焦虑抑郁情绪,提高生活质量。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
60 至 95(—)
性别
All

入选标准

  • 成人诊断为重症患者(符合以下任意一项):
  • (1)出现气促,RR≥30 次 / 分;
  • (2)在静息状态下,吸空气时指氧饱和度≤93%;
  • (3)动脉血氧分压(PaO2)/ 吸氧浓度(FiO2)≤300 mmHg;
  • (4)临床症状进行性加重,肺部影像学检查显示 24~48 h 内病灶明显进展>50%者。
  • 新冠感染后易进展至重症的高危人群(符合以下任意一项):
  • (1)年龄≥60 岁,没有基础疾病上限为 95 岁,有基础疾病 60-90 岁;
  • (2)心脑血管疾病(含高血压)、慢性肺部疾病、糖尿病、慢性肝脏、肾脏疾病、肿瘤、恶性血液病、血液透析等基础疾病者;
  • (4)肥胖(BMI≥30);
  • (6)未全程以及未加强接种新冠疫苗者。

排除标准

  • 1.存在气道梗阻甚至窒息风险的患者;
  • 2.心源性肺水肿导致的呼吸衰竭的患者;
  • 3.身体腹侧体表存在损伤或伤口而影响俯卧位实施的患者;
  • 4.有颈椎、脊柱不稳定性骨折,需要固定的患者;
  • 5.有青光眼或其他眼压急剧升高的情况的患者;
  • 6.存在颅脑损伤等导致的颅内高压的患者;
  • 7.存在明显的肺栓塞高危风险的患者;
  • 8.急性出血性疾病的患者;
  • 9.存在严重氧合障碍,PaO2/FiO2< 100 mmHg 或 SpO2/FiO2 < 140;
  • 10.存在明显呼吸困难,呼吸频率> 40 次/ min;
  • 11.经皮氧饱和度无法实现准确连续监测;
  • 12.血流动力学不稳定,需使用血管活性药(在充分容量复苏前提下,仍存在收缩压< 90 mmHg 或平均动脉压< 65 mmHg);
  • 13.伴有颜面部创伤、烧伤或骨盆骨折、多发伤伴不稳定性骨折;
  • 14.有癫痫经常发作等神经系统问题;
  • 15.中晚期妊娠妇女;
  • 16.相关部位存在严重压力性损伤;
  • 17.II 型呼吸衰竭,除外慢性稳定的代偿期(pH 值> 7.36 )患者;
  • 18.有近期腹部创伤或外科术后或重度腹腔内高压;
  • 19.新发的下肢深静脉血栓。

研究组 & 干预措施

实验组

对照组

结局指标

主要结局

呼吸困难程度

次要结局

  • 平衡功能
  • 肌力
  • 握力
  • 胸廓活动度
  • 认知功能
  • 日常生活活动能力
  • 焦虑抑郁程度
  • 咳嗽效力
  • 痰液性状

研究者

发起方
其他

研究点 (4)

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