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临床试验/ChiCTR2100054511
ChiCTR2100054511进行中(未招募)回顾性研究

ICU 高危重症患者院内转运不良事件的发生率及其危险因素:单中心回顾性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年12月27日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
不良事件的发生率

研究概览

简要总结

主要目的:观察 ICU 高危重症患者院内转运不良事件的发生率,探讨其相关危险因素,从而提高重症患者院内转运的安全性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • ICU 进行院内转运行外出检查或治疗的重症患者。

排除标准

  • 2.院内转运过程中未使用转运监护仪进行生命体征监测;
  • 3.转运前后缺乏血气分析数据。

研究组 & 干预措施

Case series

No

干预措施: No

结局指标

主要结局

不良事件的发生率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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