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Clinical Trials/EUCTR2010-019447-19-ES
EUCTR2010-019447-19-ESActive, not recruitingNot Applicable

Estudio comparativo de efectividad y tolerancia de haloperidol y risperidona en el delirium en la enfermedad oncológica avanzada y terminal

Consorci Mar Parc de Salut de Barcelona (Parc de Salut Mar)0 sites72 target enrollmentStarted: June 16, 2010Last updated:
Conditions
Drugs

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Active, not recruiting
Enrollment
72

Study Overview

Brief Summary

No summary available.

Study Design

Study Type
Interventional

Eligibility Criteria

Sex
All

Inclusion Criteria

  • ?Enfermedad oncológica en fase avanzada
  • ?Índice de Karnofsky ≥ 30
  • ?Edad ≥ 18 años
  • ?Presencia de delirium: screening positivo mediante instrumento Confusional Assessment Method (CAM) y diagnóstico definitivo mediante criterios diagnósticos DSM-IV. (6,9)
  • ?Consentimiento escrito del paciente, o en caso de incompetencia o incapacitación, del familiar de primer grado y/o representante legal
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

  • ?Intolerancia a la solución oral del fármaco
  • ?Depresión severa del sistema nervioso central
  • ?Hipersensibilidad a haloperidol, risperidona o a cualquiera de los componentes de la formulación
  • ?Enfermedad de Parkinson
  • ?Tratamiento para el delirium iniciado antes del ingreso en la Unidad de Cuidados Paliativos

Investigators

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