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临床试验/EUCTR2010-019447-19-ES
EUCTR2010-019447-19-ES进行中(未招募)不适用

Estudio comparativo de efectividad y tolerancia de haloperidol y risperidona en el delirium en la enfermedad oncológica avanzada y terminal

Consorci Mar Parc de Salut de Barcelona (Parc de Salut Mar)0 个研究点目标入组 72 人开始时间: 2010年6月16日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
入组人数
72

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

性别
All

入选标准

  • ?Enfermedad oncológica en fase avanzada
  • ?Índice de Karnofsky ≥ 30
  • ?Edad ≥ 18 años
  • ?Presencia de delirium: screening positivo mediante instrumento Confusional Assessment Method (CAM) y diagnóstico definitivo mediante criterios diagnósticos DSM-IV. (6,9)
  • ?Consentimiento escrito del paciente, o en caso de incompetencia o incapacitación, del familiar de primer grado y/o representante legal
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • ?Intolerancia a la solución oral del fármaco
  • ?Depresión severa del sistema nervioso central
  • ?Hipersensibilidad a haloperidol, risperidona o a cualquiera de los componentes de la formulación
  • ?Enfermedad de Parkinson
  • ?Tratamiento para el delirium iniciado antes del ingreso en la Unidad de Cuidados Paliativos

研究者

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