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临床试验/NCT01066988
NCT01066988已完成不适用

Evaluation of an Investigational Lubricant Eye Drop on Lipid Layer Thickness

Alcon Research1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2010年1月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
Lipid layer thickness

研究概览

简要总结

The purpose of this study is to evaluate the effects of an investigational lubricant eye drop on tear film lipid layer thickness of dry eye patients.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Double (Participant, Investigator)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者
否

入选标准

  • •Patients (minimum age 18) meeting specific criteria for dry eye.

排除标准

  • •Use of topical ocular drops within 12 hours of the study visit; or use of topical ocular ointment within 36 hours of the study visit. In addition, cannot use any topical ocular drugs during study period.
  • •History or evidence of ocular or systemic medical conditions and/or medications that would confound the evaluation.

研究组 & 干预措施

Right Eye

Other

ORB Ocular Emulsion or SootheXP

干预措施: ORB Ocular Emulsion (Other)

Left Eye

Other

ORB Ocular Emulsion or SootheXP

干预措施: SootheXP Emollient (Lubricant) Eye Drops (Other)

结局指标

主要结局

Lipid layer thickness

时间窗: Baseline through 120 minutes post instillation

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (1)

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