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临床试验/NCT00347854
NCT00347854已完成不适用

Fluorophotometry Evaluation of Lubricant Eye Drops FID 105783

Alcon Research1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2006年4月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
Epithelial permeability to fluorescein

研究概览

简要总结

The objective of this study is to evaluate the safety and efficacy of exaggerated use of Lubricant Eye Drops in a population of normal subjects by measuring corneal epithelial permeability to fluorescein.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
盲法
Double (Participant, Investigator)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者
是

入选标准

  • •Ages 18 and over

排除标准

  • •No sodium fluorescein corneal staining at Screening Visit

研究组 & 干预措施

Visine

Active Comparator

干预措施: Visine Tears Lubricant Eye Drops (Other)

Refresh Liquigel

Active Comparator

干预措施: Refresh Liquigel Lubricant Eye Drops (Other)

Refresh Plus

Active Comparator

干预措施: Refresh Plus Lubricant Eye Drops (Other)

FID 105783

Experimental

干预措施: Systane Free lubricant eye drops (Other)

结局指标

主要结局

Epithelial permeability to fluorescein

次要结局

  • tear turnover rate

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (1)

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