ChiCTR1800014411进行中（未招募）不适用
稀释式自体输血对患者围术期体温及预后影响的研究
自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2018年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 体温
研究概览
简要总结
(1)阐明稀释式自体输血患者围术期低体温的发生率。 (2)比较不同保温措施对稀释式自体输血患者体温、围术期并发症以及预后的影响。 (3)探讨稀释式自体输血患者围术期合理的体温管理措施，以减少低体温及不良预后的发生。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 横断面
入排标准
- 年龄范围
- 10 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •b.全麻下择期行非心脏外科手术的患者
- •c.预计术中有大出血的患者，术前评估可以实施稀释式自体输血, 术前 Hct(%)﹥30 和 Hb(g/dl)﹥10
- •d.手术时间 2 - 4 小时
排除标准
- •a.中枢性高热患者，包括脑血管病、脑外伤和脑手术、癫痫、急性脑积水引起的中枢性高热，明确证据确诊的甲减和甲亢病人
- •b.体温调节异常包括恶性高热（MHS）和神经安定剂恶性综合征
- •d.术前 3 天内患者核心体温≥37.8C
- •e.耳道感染等影响耳鼓膜温度准确测定的疾病和手术
- •f.术中采取主动降温措施的手术
研究组 & 干预措施
对照组
输血输液加温组
输血输液加温
加温毯加温组
加温毯组加温
输血输液加温复合加温毯组
输血输液复合加温毯加温
结局指标
主要结局
体温
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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