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临床试验/ChiCTR2100054496
ChiCTR2100054496暂停Unknown

恶性胸腔积液患者肿瘤类器官培养及小分子抗肿瘤药物筛选与应用

北京市医院管理局使命计划1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
暂停
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
肿瘤组织的体积

研究概览

简要总结

本项目拟以恶性胸腔积液患者为研究对象,进行恶性胸腔积液肿瘤类器官的培养及高通量小分子抗肿瘤药物的筛选。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • 明确诊断恶性胸腔积液的患者。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

肿瘤组织的体积

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
北京市医院管理局使命计划

研究点 (1)

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