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临床试验/ChiCTR-IOR-17010782
ChiCTR-IOR-17010782尚未招募不适用

静脉输注利多卡因对妇科腔镜手术患者术后恶心呕吐及恢复的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2017年4月3日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
PONV 评分

研究概览

简要总结

通过评估静脉输注利多卡因对妇科腔镜手术患者术后恶心呕吐和恢复质量的影响。从而寻找一种简单有效的方法来提高全麻患者的安全性、舒适度和术后的康复质量,亦可以降低术后并发症,同时减少患者的医疗支出。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 1.择期妇科腔镜手术的患者。2.年龄 30-50 岁。3.ASA Ⅰ-Ⅱ级。

排除标准

  • (1)患有心血管疾病,如严重心脏瓣膜疾病、心功能不全、心率失常等。(2)有代谢疾病、酸碱平衡和电解质紊乱及休克患者。(3)血管性疾病及神经系统疾病和肝肾功能不全(肝酶>正常值 50%,肌酐>正常值 50%)患者。(4)怀孕的患者。(5)术前存在胃肠道紊乱者。(6)术前 48 小时内使用过止吐药。(7)排除有精神障碍者。(8)文化水平低于初中患者,拒绝参与研究者。

研究组 & 干预措施

利多卡因组

输注利多卡因

对照组

输注生理盐水

结局指标

主要结局

PONV 评分

VAS 评分

次要结局

  • 平均动脉压
  • 心率
  • RAMSAY 评分
  • 苏醒时间
  • 拔管时间

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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