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临床试验/ChiCTR2300070104
ChiCTR2300070104进行中(未招募)早期 1 期

高剂量瑞芬太尼联合丙泊酚全凭静脉麻醉对妇科腔镜术后恶心呕吐的影响

浙江省医药卫生科技项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月3日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
术后恶心呕吐

研究概览

简要总结

研究高剂量瑞芬太尼联合丙泊酚全凭静脉麻醉对妇科腔镜术后恶心呕吐的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
Female

入选标准

  • 经医院伦理委员会同意,患者知情同意并签字后,选取择期妇科腔镜手术患者 80 例数,随机分成高剂量瑞芬太尼组(H 组)和低剂量瑞芬太尼组(L 组)各 40 例。

排除标准

  • 年龄<20 岁或>= 60 岁、恶性肿瘤患者、ASA>=Ⅲ级、慢性疼痛及镇痛药物使用者、豆油或鸡蛋过敏者、冠心病、糖尿病、抽烟者、Hb 低于 8g/L、哮喘、术前 1 月内服用激素、阿片、抗组胺或止吐类药物、PONV 病史或晕动症、体重指数大于等于 28 或小于 18 的患者。

研究组 & 干预措施

高剂量组

低剂量组

结局指标

主要结局

术后恶心呕吐

次要结局

  • 术后疼痛程度视觉模拟评分
  • 第一次术后阵痛需求的时间
  • 含舒芬太尼的自控镇痛(PCA)超过 48 小时的累积容量
  • 术中血流动力学

研究者

发起方
浙江省医药卫生科技项目

研究点 (1)

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