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临床试验/ChiCTR-TRC-12002745
ChiCTR-TRC-12002745进行中(未招募)不适用

针刺合谷穴治疗中枢性面瘫的量效规律及不同刺激量影响经脉体表特异性联系的研究

国家重点基础研究发展计划1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2012年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
面瘫评价量表

研究概览

简要总结

本研究以传统理论“面口合谷收”为切入点,以针刺合谷穴治疗中枢性面瘫为研究对象,用不同的针刺时间和方向构成不同针刺量针刺合谷穴干预缺血性脑卒中所致中枢性面瘫,以求科学地证实合谷穴治疗中枢性面瘫的疗效,并探寻经脉体表特异性联系及其生物学机制,在此基础上进一步探讨不同针刺量对中枢性面瘫疗效的不同影响,从而阐明穴位主治作用的量效规律,及不同刺激量对经脉体表特异性联系的影响,为提高临床疗效提供科学依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
40 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • (1)符合脑梗死和中枢性面瘫诊断标准者;(2)自愿接受针刺治疗者;(3)已经签署进入研究知情同意书者;(4)首次发病者;(5)年龄:≥40 岁,≤80 岁者;(6)病程:发病后 30 天内者(急性期及恢复早期);(7)NIHSS 量表评分:≥5 分,≤20 分者。

排除标准

  • (1)既往有脑卒中史遗有面瘫患者;(2)短暂性脑缺血发作、周围性面瘫、面肌不对称、蛛网膜下腔出血、脑出血手术后患者、采用过溶栓治疗的脑梗塞患者;(3)严重意识障碍者;合并有严重心血管、肝、肾和造血系统等原发性疾病、严重并发症者,如心力衰竭、肾衰竭、癌症等,以及其它对患者生存质量的影响超过中风的疾病或状态;(4)有精神病史、痴呆病史,存在失语等认知功能障碍,不能表述意见者;(5)上肢、面部及腹部患有影响红外热像仪及激光多谱勒血流仪检测的皮肤病或感染发热者;(6)怀疑确有酒精、药物滥用病史,或根据判断,具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病史,如工作环境经常变动,容易造成失访的情况;不能完成基本疗程,依从性可能不好者;(7)正在参加其他临床研究的受试者。

研究组 & 干预措施

A 组

直刺 5 秒

B 组

斜刺 5 秒

C 组

直刺 30 秒

D 组

斜刺 30 秒

结局指标

主要结局

面瘫评价量表

红外热像图

血流量

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家重点基础研究发展计划

研究点 (1)

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