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临床试验/ChiCTR2000040519
ChiCTR2000040519尚未招募不适用

肺癌的组织基因检测

苏州市卫生与健康委员会,苏州市中西医结合学会课题经费,苏州市科学技术局配套经费,国家中医药管理局科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 116 人开始时间: 2020年11月17日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
116
试验地点
1
主要终点
表皮生长因子受体

研究概览

简要总结

通过真实、客观的临床数据,探索肺癌组织与正常组织的基因表达差异,并且基于此来探索肺癌早期筛查的方法以及作为肺癌治疗的靶点来研究药物疗效和作用机理,为开发靶向药物提供依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • ⑴临床确诊肺癌并且病理检测为腺癌的患者,并且已经签署知情同意书;
  • ⑵年龄在 18 周岁至 75 周岁之间;
  • ⑶感染、酸中毒、电解质紊乱、高血压等得到有效控制。

排除标准

  • ⑴临床病理检测为鳞癌、大细胞癌以及小细胞肺癌的患者;
  • ⑵合并有严重的心、脑、肝以及造血系统等严重原发性疾病不能耐受手术者;
  • ⑶绝大部分诊断明确的Ⅳ期、大部分Ⅲ b 期和部分Ⅲ a 期非小细胞肺癌,以及分期晚于 T1-2N0-1M0 期的小细胞肺癌;

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

表皮生长因子受体

M2 型丙酮酸激酶

凋亡抑制蛋白

胃泌素前体释放肽片段

二代测序

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
苏州市卫生与健康委员会,苏州市中西医结合学会课题经费,苏州市科学技术局配套经费,国家中医药管理局科研经费

研究点 (1)

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