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临床试验/ChiCTR2500106493
ChiCTR2500106493尚未招募不适用

基于 Swanson 关怀理论的 AI 移动健康对人工流产术后女性心理不良情绪的干预研究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2025年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
抑郁

研究概览

简要总结

本研究旨在通过混合研究方法,评估基于人工智能(AI)移动健康干预措施在缓解女性流产后抑郁和焦虑等心理不良情绪方面的有效性,同时分析临床检查和问卷数据及患者的半结构化访谈数据。

具体目标包括:

  1. 评估为期两周的 AI 移动健康干预项目对流产后女性心理困扰的改善程度。
  2. 评估在初级保健中对流产后女性实施的综合性 AI 移动健康干预的可接受性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对数据分析者设盲

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.妊娠第 14 周以前,将进行人工流产的非住院患者;
  • 3.入组前未服用任何精神类药物;
  • 4.拥有使用智能手机及熟悉一般微信功能;
  • 5.自愿参加研究,填写知情同意书。

排除标准

  • 1.非自愿流产或妊娠意愿不明确;
  • 2.流产后发生严重躯体并发症(如大出血、感染等需住院治疗);
  • 3.行动不便、神志不清、精神异常者;
  • 4.患有肿瘤,近半年内接受放疗、化疗者;
  • 5.正在参加其他类似研究课题者;

研究组 & 干预措施

对照组

常规宣教与指导

干预组

AI 移动健康

结局指标

主要结局

抑郁

时间窗: 基线与干预两周后

次要结局

  • 超声检查(干预两周后)
  • 感知压力(基线与干预两周后)
  • 社会支持(基线与干预两周后)
  • 创伤后应激障碍使用(基线与干预两周后)
  • 身体意向(基线与干预两周后)
  • 生活质量(基线与干预两周后)
  • 焦虑(基线与干预两周后)

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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