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Clinical Trials/ChiCTR2000034007
ChiCTR2000034007
Not yet recruiting
Not Applicable

女性膀胱过度活动症 / 急迫性尿失禁(OAB/UUI)患者的泌尿道微生态特征及其与药物治疗转归的相关性研究

企事业单位合作的资助类项目4 sites in 1 country289 target enrollmentStarted: July 1, 2020Last updated:

Overview

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
企事业单位合作的资助类项目
Enrollment
289
Locations
4
Primary Endpoint
膀胱过度活动症评分问卷表评分

Overview

Brief Summary

1.了解女性 OAB/UUI 患者泌尿道菌群特征,筛选其潜在的 OAB/UUI 菌群失调模式,寻找 OAB/UUI 特异性菌群或保护性菌群; 2.探索泌尿道菌群特征与米拉贝隆、索利那新治疗女性 OAB/UUI 疗效的相关性;

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
Masking
N/a

Eligibility Criteria

Ages
18 to — (—)
Sex
Female

Inclusion Criteria

  • OAB/UUI 患者组:
  • 2.符合 OAB/UUI 诊断标准;
  • 3.患者同意入组本研究并签署知情同意书;
  • 4.经医生医嘱将服用米拉贝隆或索利那新进行治疗的患者。
  • 2.无任何泌尿系统疾病(如 OAB/UUI、泌尿系结石等)
  • 3.患者同意入组本研究并签署知情同意书;

Exclusion Criteria

  • OAB/UUI 患者组:
  • 1.尿常规检查提示尿路感染者;
  • 2.既往有膀胱、尿道手术治疗史;
  • 3.近 2 周内有抗生素使用史;
  • 4.近 1 周内服用过影响下尿路功能的药物
  • 6.怀疑间质性膀胱炎者
  • 7.滥用毒品导致下尿路症状(如氯胺酮相关性膀胱炎);
  • 8.接受化疗药物导致化学系膀胱炎(如环磷酰胺);
  • 10.患者有明确的泌尿系统疾病(如泌尿系统结核、结石等);
  • 11.处于妊娠、哺乳期及月经期。

Arms & Interventions

健康对照组

无干预措施

OAB/UUI 患者组

无干预措施

Outcomes

Primary Outcomes

膀胱过度活动症评分问卷表评分

Secondary Outcomes

  • 视觉模拟评分表评分

Investigators

Sponsor
企事业单位合作的资助类项目

Study Sites (4)

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