适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 导管置入时间
研究概览
简要总结
本研究旨在评估智能眼镜结合超声引导是否能够缩短桡动脉导管置入时间，以及改善操作的手眼协调性和医务人员的满意度，为其临床应用提供参考。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 仅对受试者设盲。
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 79（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1: 患者或家属签署知情同意书
- •2: 18≤年龄≤79 岁
- •4: 美国麻醉医师协会分级 ASA I~III 级
排除标准
- •1: 近期有桡动脉穿刺、伤口、感染、动脉插管部位血肿
- •2: 外周血管疾病，凝血功能异常，侧支循环不足（Allen 试验阳性）
- •3: 生命体征不稳定，严重心律失常、休克
研究组 & 干预措施
超声组
智能眼镜组
结局指标
主要结局
导管置入时间
次要结局
- 针尖重新定向次数
- 总体并发症发生率
- 操作难度评估
- 超声探头重新定位次数
- 操作满意度
- 总尝试次数
- 超声定位时间
- 桡动脉直径与深度
- 头部旋转次数
- 一针穿刺成功率
- 一个穿刺点穿刺成功率
- 整体成功率
- 操作期间舒适度
研究者
研究点 (1)
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