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临床试验/ChiCTR1800016230
ChiCTR1800016230进行中(未招募)不适用

产前抑郁症的生物标志物筛选:一项基于代谢组学分析的研究

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 66 人开始时间: 2018年5月22日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
66
试验地点
1
主要终点
代谢物

研究概览

简要总结

通过代谢组学寻找与产前抑郁密切相关的潜在生物标志物,为早期诊断提供客观标志物。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
病例对照研究
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
20 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 20 岁≤年龄≤40 岁;
  • 患者 ASA 评分 I~Ⅱ;
  • 4)愿意参加本研究并签署知情同意书.

排除标准

  • 精神病史或正在使用精神类药品治疗;
  • 2)妊娠前已知的抑郁病史;
  • 吸毒、酒精或阿片类药物滥用史;
  • 4)合并有心、脑、肝、肾以及造血系统等疾病者;
  • 5)任何原因不能配合研究。

研究组 & 干预措施

产前抑郁组

抑郁诊断

无产前抑郁组

抑郁诊断

结局指标

主要结局

代谢物

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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