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Clinical Trials/ChiCTR2000032279
ChiCTR2000032279Not yet recruitingEarly Phase 1

基于大数据的人工智能在围绝经期和绝经早期女性骨质疏松症防治中的应用研究

浙江省医药卫生科研项目1 site in 1 countryStarted: April 23, 2020Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
血清 I 型原胶原 N-端前肽

Study Overview

Brief Summary

1.通过健康宣教使更多围绝经期和绝经早期女性了解骨质疏松症,做到早筛查、早诊断、早治疗,减少骨质疏松性骨折的患病率,提高生活质量,减轻社会、家庭的护理和经济负担。 2.完善《围绝经期健康管理软件》,构建生物样本库、基因检测数据库及随访数据库。 3.开展多中心临床研究,获取浙江地区围绝经期和绝经早期女性的骨健康现状。分析不同方案对预测骨质疏松症的敏感性和准确性,并应用上述软件建立高危人群骨质疏松症风险预测模型。 4.利用上述软件系统确立用于浙江地区围绝经期和绝经早期女性骨质疏松症分子诊断的高覆盖率基因突变热点最佳组合,制订针对高危人群的骨质疏松早期诊断及预警策略。 5.利用上述软件系统制定适合浙江省围绝经期和绝经早期骨质疏松症女性个体化 MHT 方案指导原则。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
未说明

Eligibility Criteria

Ages
40 to 60 (—)
Sex
Female

Inclusion Criteria

  • 围绝经期标准:年龄 40-55 岁,出现绝经症状或者月经周期不规律至停经 1 年。
  • 绝经早期标准:45-60 岁女性,自然停经 1 年至 5 年。

Exclusion Criteria

  • 1.恶性肿瘤患者病史、心血管疾病、严重慢性疾病、内分泌疾病或继发性骨质疏松的人群;
  • 2.6 个月使用雌激素、降钙素或者二磷酸盐的人群;
  • 3.酗酒、滥用药物的人群;
  • 4.排除 MHT 的禁忌。

Arms & Interventions

绝经激素治疗组

对照组

Outcomes

Primary Outcomes

血清 I 型原胶原 N-端前肽

血清 I 型胶原 C-末端肽交联

骨密度双能 X 线吸收检测法

骨质疏松相关基因

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
浙江省医药卫生科研项目

Study Sites (1)

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