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临床试验/ChiCTR2100050855
ChiCTR2100050855进行中(未招募)不适用

衰弱评估对骨科老年患者围术期麻醉相关并发症的预测作用

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年9月21日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
术后谵妄

研究概览

简要总结

通过研究骨科手术术前衰弱与围术期麻醉并发症的相关性。通过比较三种衰弱评估工具对围术期麻醉相关并发症预测价值的大小,选择出最适用于骨科手术术前评估衰弱的工具。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
65 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 神志清楚,能完成衰弱评估内容,并签署知情同意书。

排除标准

  • 严重的认知功能障碍、精神异常、视力障碍、听力损失、语言障碍等无法配合完成衰弱评估的患者。

结局指标

主要结局

术后谵妄

SEN, SPE, ACC, AUC of ROC, PPV, NPV

次要结局

  • 术后肺部并发症
  • 术后急性肾损伤
  • 术中低血压
  • 术中低体温
  • 苏醒延迟

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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