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临床试验/ChiCTR2000037111
ChiCTR2000037111进行中(未招募)早期 1 期

不同衰弱评估工具对老年女性骨质疏松性骨折预测效用的临床研究

上海申康医院发展中心1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 715 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
715
试验地点
1
主要终点
骨质疏松性骨折

研究概览

简要总结

比较不同常用衰弱量表与上海老年女性骨质疏松性骨折的相关性,筛选并验证能预测短期新发骨质疏松性骨折的衰弱量表。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
60 至 95(—)
性别
Female

入选标准

  • (1)年龄≥60 岁,女性;
  • (2)具备基本的理解和沟通能力;

排除标准

  • (1)严重心、脑、肺、肾疾病患者;
  • (2)感染性疾病或不明原因的发热、感染者;
  • (3)严重残疾、失能或长期卧床者;
  • (4)不能配合完成相关生物学测定或问卷调查者;

研究组 & 干预措施

非衰弱组

衰弱组

衰弱前期组

结局指标

主要结局

骨质疏松性骨折

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海申康医院发展中心

研究点 (1)

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