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临床试验/ChiCTR2100054489
ChiCTR2100054489进行中(未招募)不适用

中重度毛周角化治疗方法研究:一项自身对照研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 42 人开始时间: 2021年11月29日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
42
试验地点
1
主要终点
医生总体评价

研究概览

简要总结

1.研究长脉冲 755nm 翠绿宝石激光治疗毛周角化病的临床疗效与安全性; 2.研究果酸联合调 Q Nd:YAG(1064nm)激光治疗毛周角化病的临床疗效与安全性; 3.通过本研究,建立毛周角化病治疗新方法,优化原有临床治疗方案,提高患者的生活质量。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 64(—)
性别
All

入选标准

  • 1.知情同意参加临床试验并能接受随访;
  • 2.符合毛周角化病的诊断,并存在双上臂毛周角化病皮损;
  • 3.年龄≥18 岁, <65 岁;

排除标准

  • 1.招募前 12 个月内接受过任何系统或局部药物治疗;
  • 2.招募前 12 个月内接受过任何激光治疗;
  • 3.被同时诊断为另一种皮肤状况或恶性肿瘤;
  • 4.招募前一个月上臂晒黑或晒伤;
  • 5.任何皮肤部位有开放性溃疡或感染;
  • 6.使用过局部或口服光敏药物;
  • 7.妊娠或哺乳期妇女。

研究组 & 干预措施

A 组

长脉冲 755nm 翠绿宝石激光

B 组

果酸联合调 Q Nd:YAG(1064nm)激光

结局指标

主要结局

医生总体评价

次要结局

  • 患者自我评价
  • 皮肤组织病理学
  • 皮肤镜
  • 高频超声
  • 不良反应

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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