ChiCTR1900020768尚未招募不适用
非药物疗法对早产儿操作性疼痛干预效果研究
课题项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 76 人开始时间: 2019年1月31日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 76
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疼痛反应与评分
研究概览
简要总结
1.验证非药物疗法对早产儿反复操作性疼痛的干预效果及其持久性。 2.验证非药物疗法干预早产儿反复操作性疼痛的安全性与其对儿童期生长发育的远期影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 性别
- Male
入选标准
- •(1)胎龄 30-32 周； （2）出生 72 小时内首次住院；（3）Apgar 评分≥7 分。
排除标准
- •（1）需要机械通气；（2）不能经口摄入；（3）听力障碍；（4）先天性心脏疾病；（5）母亲有药物滥用史；（6）脑室内出血；（7）高糖血症; （8）住院期间使用止痛剂或镇静剂
研究组 & 干预措施
非药物疗法组
发育支持性护理
对照组
常规护理
结局指标
主要结局
疼痛反应与评分
生长发育
次要结局
- 安全性
研究者
研究点 (1)
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