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临床试验/IRCT20210506051200N2
IRCT20210506051200N2已完成3 期

Investigating the effects of the simultaneous use of Voluven (hydroxyethyl starch 0.4.130) plus 20% mannitol compared to Voluven plus 3% hypertonic saline on blood coagulation using PFA-100 in patients who are candidates for surgery for supratentorial brain tumors.

Shahid Beheshti University of Medical Sciences0 个研究点目标入组 30 人开始时间: 待定最近更新:

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
入组人数
30

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
18 years 至 no limit(—)
性别
All

入选标准

  • Consent to study
  • Age above 18 years

排除标准

  • Absence of heart failure
  • History of diseases affecting coagulation
  • Recent use of drugs affecting coagulation
  • Absence of renal failure
  • Absence of liver failure

研究者

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