ChiCTR2300076079尚未招募1 期
基于 MyotonPRO 技术量化评价不同力度按法对上斜方肌潜在激痛点即时与延迟效应的临床研究
湖南省卫生健康委 2022 年度科研计划项目课题1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年9月24日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 数字触诊仪
研究概览
简要总结
本研究基于 MyotonPRO 数字化评估系统，评估不同力度按法对上斜方肌潜在激痛点即时及延迟效应的差异，以期完善按法治疗激痛点的规范化研究及量化指标，尝试为临床按法治疗肌筋膜疼痛综合征提供一定的客观实验依据和参考。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 单盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 35（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.满足上斜方肌潜在激痛点诊断标准：上斜方肌中存在明显的紧张带；紧张带中包含可触及的高张力结节；按压高张力结节可引发疼痛感，伴或不伴随牵涉性疼痛，但该疼痛模式并非受试者所熟悉，未复现曾经历过的症状。
- •2.右侧上斜方肌至少存在 1 个潜在激痛点；体重指数（BMI）<30kg/m2 者；年龄 18-35 岁，性别不限；每日伏案时长>2 小时；为右利手；潜在激痛点痛阈值<25N。
排除标准
- •1.近期存在自发性或其它原因引起的头颈肩部疼痛者；
- •2.颈肩部皮肤存在破损、瘢痕或皮肤病；
- •3.处于妊娠期（经尿妊娠检测）、经期；
- •4.近期有相关药物治疗史(止痛药、肌松药、消炎药等)；
- •5.既往患有慢性疼痛类疾病、免疫系统性疾病、过敏性疾病、认知或功能障碍；
- •6.近期接受过其他保守或侵入性治疗。
研究组 & 干预措施
轻按组
重按组
安慰剂组
结局指标
主要结局
数字触诊仪
颈椎关节活动度
视觉模拟评分量表
压痛阈值
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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