试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后肺部并发症
研究概览
简要总结
设计目标导向液体治疗在小儿胸外科手术的应用研究，通过观察术中目标导向液体治疗对小儿胸外科手术术后转归的影响，以供临床参考。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 采用单盲试验，即患儿家属不了解试验分组情况，而研究者知悉。液体管理方案由研究者发出指令，另一位麻醉医生执行并记录术中生命体征，由不参与实验的麻醉护士记录术后并发症发生情况。其中，参与试验的患儿、患儿法定监护人、胸外科医生、麻醉护士均不清楚分组情况。
入排标准
- 年龄范围
- 0 至 3（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄≤3 岁，ASA 分级 I-III 级；
- •2.患儿行胸外科手术；
- •3.家属签署知情同意书。
排除标准
- •2.心功能不全（NYHA 分级 III、IV 级）；
- •3.术前肺功能异常（第一秒用力呼气量<50%）。
研究组 & 干预措施
目标导向液体治疗组
传统液体治疗组
结局指标
主要结局
术后肺部并发症
次要结局
- 术后拔管时间
- 术后住院时间
- 重症监护病房停留时间
研究者
研究点 (1)
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