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临床试验/ChiCTR2400086641
ChiCTR2400086641尚未招募Unknown

关于心肺运动试验对肿瘤治疗所致心血管毒性发生风险的预测价值的研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年2月21日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
全因死亡

研究概览

简要总结

探索心肺运动试验在肿瘤患者中对未来心血管毒性事件发生风险的预测价值,探索不同类型肿瘤患者心肺功能特征

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 1.合并肿瘤并接受放疗、化疗、生物制剂、外科 / 介入手术治疗的患者;
  • 2.年龄 18-85 周岁;
  • 3.患者预期生存期大于 12 个月;
  • 4.依从性好自愿接受随访的患者

排除标准

  • 1.因病情严重无法耐受影像学评估心脏结构及功能;
  • 3.无法定期随诊复查血液生物标志物及影像学指标;
  • 4.终末期肾衰(定义为肾小球滤过率小于 15ml/min.m2);
  • 5.无法耐受心肺功能试验

研究组 & 干预措施

CTR-CVT 组

非 CTR-CVT 组

结局指标

主要结局

全因死亡

心血管死亡

全因再住院

心血管再住院

次要结局

  • 高敏肌钙蛋白 I
  • BNP 水平
  • 左室射血分数
  • 左室舒张末内径

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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