ChiCTR-INR-16008070已完成Unknown
择期颈椎手术患者气管插管的前瞻性随机对照研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 45 人开始时间: 2014年2月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 45
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 颈椎 Cobb 角
研究概览
简要总结
评估 GlideScope 可视喉镜、LMA 插管型喉罩、SOS 视可尼硬质喉镜三种气管插管方式在择期颈椎手术患者中的安全性和有效性
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •选择 ASAⅠ或Ⅱ级，心功能Ⅰ或Ⅱ级，年龄 18～65 岁，体重 55~100kg，在沈阳军区总院行择期颈椎手术患者 45 例。
排除标准
- •患者如有： BMI≥30kg/m2，术前长期服用影响心率血压药物，明显困难气道指征（张口度<3cm，甲颏距离<6.5cm，小颌畸形），婚育期妇女妊娠试验阳性等均剔除。
研究组 & 干预措施
SOS 视可尼硬质喉镜组
SOS 视可尼硬质喉镜气管插管
GS 可视喉镜组
GS 可视喉镜气管插管
LMA 插管型喉罩组
LMA 插管型喉罩气管插管
结局指标
主要结局
颈椎 Cobb 角
时间窗: T0/T1/T2/T3
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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