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临床试验/ChiCTR1900027297
ChiCTR1900027297尚未招募早期 1 期

肺癌疾病行为症状群风险预测模型的构建

广州市科技局1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2019年4月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
500
试验地点
1
主要终点
细胞因子

研究概览

简要总结

(1)确定与肺癌疾病行为疾病群发生发展密切相关的生物标志物及其变化轨迹,为后期肺癌疾病行为症状群机制研究提供理论依据。 (2)构建肺癌疾病行为症状群风险预测模型,为肺癌症状群的评估、干预措施的制定奠定理论基础。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • a.肺癌疾病行为症状群患者:
  • 1、18 岁<年龄<70 岁;
  • 2、经病理及 CT 初次确诊为肺癌的患者,且首次接受化学治疗的患者。
  • 3、有一定认知和语言表达能力,可准确描述自身症状和心理感受。
  • b.慢性非癌症肺部疾病疾病行为症状群患者:
  • 1、18 岁<年龄<70 岁;
  • 2、临床首次确诊为慢性非癌症肺部疾病,如 COPD,支气管哮喘等。
  • 3、有一定认知和语言表达能力,可准确描述自身症状和心理感受。
  • 1、18 岁<年龄<70 岁;
  • 2、经临床证实的健康人群,包括医院门诊或体检中心的参与者;

排除标准

  • a.肺癌疾病行为症状群患者:
  • 1、合并其它恶性肿瘤。
  • b.慢性非癌症肺部疾病疾:
  • 1、合并其它慢性或急性炎症性疾病。
  • 3、病情重或不稳定者。

研究组 & 干预措施

肺癌疾病行为症状群患者

慢性非癌症肺部疾病疾病行为症状群患者

对照组

结局指标

主要结局

细胞因子

T 细胞亚群

肺癌疾病行为症状群

生活质量

社会支持情况

次要结局

  • C 反应蛋白
  • 血常规
  • 身体质量指数

研究者

发起方
广州市科技局

研究点 (1)

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