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Clinical Trials/ChiCTR2500098435
ChiCTR2500098435Active, not recruitingNot Applicable

镇静药物对机械通气重症患者膈肌活动的影响 : 一项单中心前瞻性队列研究

广东省急危重症临床医学研究中心,2020B11111700051 site in 1 countryStarted: March 10, 2024Last updated:
Interventions

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
膈肌移动度

Study Overview

Brief Summary

为了观察镇静药物对机械通气重症患者膈肌活动功能的影响,本项目计划在本院重症医学科内开展一项前瞻性观察性研究,使用超声监测常用镇静药物右美托咪定与环泊酚引起的机械通气患者膈肌活动变化情况。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
队列研究

Eligibility Criteria

Ages
18 to 80 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 2、预计需要机械通气>=24 小时者;
  • 3、使用右美托咪定或者环泊酚镇静患者;

Exclusion Criteria

  • 1、入住 ICU 前存在长期持续(>=7 天)使用镇静、镇痛药物;
  • 2、入住 ICU 前 7 天内使用呼吸机超过 24 小时;
  • 3、严重神经系统疾病,如脑死亡、严重脑外伤、急性脑梗塞、急性颅内出血;
  • 4、神经肌肉疾病、接受神经肌肉阻滞剂、高位截瘫;
  • 5、严重胸部外伤、多发肋骨骨折、膈疝、张力性气胸;
  • 6、胸廓畸形,如鸡胸、漏斗胸;
  • 8、重度营养不良或重度肥胖,即体质指数(BMI)<16 或>37.5[^BMI 计算公式为:BMI = 体重(kg)/身高²(m²)^];
  • 9、腹腔间隔室综合征(定义为膀胱压>20 mmHg**,并伴有相关器官功能障碍);
  • 10、腹部手术累及膈肌。

Arms & Interventions

右美托咪定组

Intervention: 右美托咪定组

环泊酚组

Intervention: 环泊酚组

Outcomes

Primary Outcomes

膈肌移动度

膈肌厚度

Secondary Outcomes

  • 28 天内机械通气总天数
  • 拔管失败次数
  • ICU 住院天数
  • ICU 病死率

Investigators

Sponsor
广东省急危重症临床医学研究中心,2020B1111170005

Study Sites (1)

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