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临床试验/ChiCTR2500108961
ChiCTR2500108961尚未招募不适用

基于 ACEF 评分构建并验证 A 型主动脉夹层患者预后风险预测模型

福建省特级后备人才项目3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
3
主要终点
围术期不良预后事件

研究概览

简要总结

1.主要目的:建立并验证基于 ACEF 评分改良的 ACEF-TAAD 评分系统,用于预测 A 型主动脉夹层(TAAD)患者术后不良预后结果(APO)的术前风险分层。 2.次要目的:通过外部测试集验证 ACEF-TAAD 评分系统的预测性能与临床适用性,并探讨其对 A 型主动脉夹层患者术后长期预后的预测价值。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 2.经 CTA 或术中确诊的急性 A 型主动脉夹层(TAAD);
  • 3.发病 14 天内接受急诊外科手术;
  • 4.临床及随访资料完整。

排除标准

  • 1.年龄 < 18 岁;
  • 2.慢性或亚急性 A 型主动脉夹层(发病时间 > 14 天);
  • 3.单纯主动脉壁内血肿(IMH)、穿透性主动脉溃疡(PAU)或主动脉瘤无夹层;
  • 4.既往已行主动脉手术或支架植入;
  • 5.合并严重先天性心脏病、心内膜炎、或需同期进行其他心脏手术(如冠脉搭桥、瓣膜置换等);
  • 合并恶性肿瘤或重要脏器终末期疾病,预期寿命 < 1 年;
  • 7.临床资料或随访数据严重缺失。

研究组 & 干预措施

训练集

测试集

结局指标

主要结局

围术期不良预后事件

主动脉相关不良事件

次要结局

  • 术后住院期间死亡
  • ICU 停留时间
  • 机械通气时间
  • 急性肾损伤发生
  • 低心排综合征
  • 中风
  • 再次开胸止血
  • 总生存期
  • 无主动脉相关事件生存期
  • 随访期全因死亡

研究者

发起方
福建省特级后备人才项目

研究点 (3)

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