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临床试验/ChiCTR2100044417
ChiCTR2100044417进行中(未招募)回顾性研究

常用抗癌中药注射剂辅助治疗非小细胞肺癌的真实世界研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2021年3月20日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
肿瘤标志物

研究概览

简要总结

评价分析常见抗癌中药注射剂辅助非小细胞肺癌治疗的疗效,优化中药注射剂配伍。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • (1)经规范化诊治指南在 2016 年 1 月 1 日至 2018 年 12 月 31 日间于北京中医医院肿瘤科住院的原发性肺癌患者;
  • (2)住院使用含铂双药化疗 2 周期及以上;
  • (3)化疗同步使用中药注射剂使用康艾注射液。

排除标准

  • 同时存在其他部位原发恶性肿瘤;肺部肿瘤为其他部位转移至肺部;病理为小细胞肺癌。

研究组 & 干预措施

对照组

康艾注射液

试验组 1

康艾注射液+康莱特注射液

试验组 2

康艾注射液+榄香烯注射液

试验组 3

康艾注射液+消癌平注射液

试验组 4

康艾注射液+艾迪注射液

结局指标

主要结局

肿瘤标志物

时间窗: 2021 年 3 月

次要结局

  • 卡氏评分(2021 年 3 月)
  • 总生存期(2021 年 3 月)
  • 中医症候(2021 年 3 月)

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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