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临床试验/NCT03875274
NCT03875274已完成4 期

Postoperative Analgesic Effect of Morphine Added to Ropivacaine for Fascia Iliaca Compartment Block Following Femoral Fracture Surgeries

B.P. Koirala Institute of Health Sciences1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 70 人开始时间: 2017年4月1日最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
入组人数
70
试验地点
1
主要终点
Duration of Analgesia

研究概览

简要总结

prospective, randomized double blinded study to investigate the effects of morphine as an adjuvant to ropivacaine on FICB

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Triple (Participant, Care Provider, Investigator)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 65 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • All patients undergoing elective femur surgery under spinal anaesthesia
  • Age group (18-65 years)
  • ASA physical status I and II

排除标准

  • • Not willing to participate in the study
  • Other painful co-morbidities (neuropathies)
  • Allergy or any contraindication to study medication
  • Psychiatric disorder
  • Coagulopathy
  • Infection at the site of the block
  • Use of other modes of anaesthesia or analgesia besides spinal anaesthesia.

研究组 & 干预措施

Ropivacaine and morphine group

Experimental

Ropivacaine 0.375% 20 ml + Morphine 2 ml via FICB

干预措施: Ropivacaine, Morphine (Drug)

Ropivacaine group

Placebo Comparator

Ropivacaine 0.375% 20 ml + Normal saline 2 ml via FICB

干预措施: Ropivacaine, Saline (Drug)

结局指标

主要结局

Duration of Analgesia

时间窗: 24 hours

The period in minutes when the patient is free of pain

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Pankaj Baral

Junior Resident

B.P. Koirala Institute of Health Sciences

研究点 (1)

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