ChiCTR2300069263进行中（未招募）4 期
艾司氯胺酮静脉患者自控镇痛联合射频脉冲治疗对带状疱疹后遗症的疼痛及抑郁情绪的影响：一项回顾性研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年8月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 数字疼痛评分法
研究概览
简要总结
本研究致力于对艾司氯胺酮静脉患者自控镇痛联合射频脉冲治疗对带状疱疹后遗症的疼痛及抑郁情绪的影响进行临床研究，同时为临床治疗带状疱疹后遗症的疼痛及焦虑抑郁情绪提供新的治疗方案及思路。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 30 至 90（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.均符合《带状疱疹中国专家共识》中带状疱疹诊断标准及《带状疱疹出疹后神经痛诊疗中国专家共识》中的 PHN 诊断标准。
- •2.疼痛视觉模拟评分发（visual analogue scale,VAS）评分＞4 分。
排除标准
- •1.有严重的器官功能不全。
- •2.有精神障碍或思维能力、表达能力有异常。
- •4.血液性疾病或凝血功能障碍。
- •5.对本研究所使用的药物过敏。
研究组 & 干预措施
艾司氯胺酮组
舒芬太尼组
结局指标
主要结局
数字疼痛评分法
时间窗: 治疗前、治疗后 3 天、1 周、1 月、3 月
患者健康问卷评分
时间窗: 治疗前、治疗后 3 天、1 周、1 月、3 月
广泛性焦虑障碍表
时间窗: 治疗前、治疗后 3 天、1 周、1 月、3 月
次要结局
- 简明疼痛评估量表(治疗前、治疗后 3 天、1 周、1 月、3 月)
研究者
研究点 (1)
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