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Clinical Trials/ChiCTR2400085219
ChiCTR2400085219CompletedNot Applicable

基于 ROY 适应模式的护理干预对乳腺癌术后化疗患者出院准备度及疾病病耻感的影响研究

云南省中医药基础研究联合中医专项1 site in 1 countryStarted: November 13, 2022Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Completed
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
出院准备度量表(第二阶段)

Study Overview

Brief Summary

1、获取影响乳腺癌术后化疗患者出院准备度和疾病病耻感的因素。 2、探讨 ROY 适应模式对乳腺癌术后化疗患者出院准备度及疾病病耻感的临床干预效果,提高患者出院准备度,降低疾病病耻感。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机抽样
Masking

Eligibility Criteria

Ages
18 to 70 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • ①根据《中国乳腺癌筛查与早期诊断指南》明确诊断为乳腺癌的患者;
  • ②目前正处于乳腺癌术后第三次化疗阶段;
  • ③年龄范围在 18 岁—70 岁之间的乳腺癌患者;
  • ④受访者意识清晰、表达流畅,能够配合的患者;
  • ⑤患者自愿参与本研究,并且签署相关知情同意书。
  • ①明确诊断为乳腺癌的患者,病理分期为Ⅱ期和Ⅲ期者;
  • ②年龄在 18—70 岁之间的乳腺癌术后正在接受第三次化疗的患者;
  • ③意识清楚,病情稳定能够配合研究;
  • ⑤同意参与本研究、无重大心血管疾病,并签署知情同意书。

Exclusion Criteria

  • ①认知能力较弱,存在智力或沟通交流方面障碍的患者;
  • ②在访谈过程中终止访谈,并明确表示不愿后续访谈的患者;
  • ③不同意签署相关知情同意书的患者。
  • ①认知能力差,伴有智力或沟通障碍;
  • ②合并其它严重心肺疾病、脑血管疾病;
  • ③不能理解和正确回答问题。

Arms & Interventions

不分组别(第一阶段)

干预组(第二阶段)

对照组(第二阶段)

Outcomes

Primary Outcomes

出院准备度量表(第二阶段)

出院指导质量量表(第二阶段)

乳腺癌疾病病耻感体验问卷(第二阶段)

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
云南省中医药基础研究联合中医专项

Study Sites (1)

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