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临床试验/ChiCTR2300074770
ChiCTR2300074770进行中(未招募)治疗新技术临床试验

强化降压对高血压脑出血术后 CT 脑灌注影响的分析:一项随机、单盲、病例对照研究

宜宾市科技局 / 自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年8月14日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
脑血容量

研究概览

简要总结

本项研究的目的是探究高血压脑出血患者通过强化降压和常规降压,经微创手术清除血肿,比较两种降压方式对 CT 脑灌注的影响。通过随机、单盲、病例对照研究设计,比较强化降压组和常规降压组之间的 CT 脑灌注参数差异,进一步了解强化降压对脑灌注情况的改变。为脑出血患者强化血压管理安全性提供更加科学的证据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄>18 岁、<70 岁;既往有明确高血压病史,入院血压值>=160mmHg;
  • 2.符合以下标准的具有外科开颅手术指征:
  • 基底节区、丘脑出血:1)基底节血肿量超过 30ml,颞叶血肿量超过 20ml;2)颞叶钩回疝;3)影像学有明显颅内高压表现(中线结构移位超过 5 mm, 同侧侧脑室受压闭塞超过 1/2, 同侧脑池、脑沟模糊或消失;
  • 3.无其他严重疾病,严重影响患者预后情况;
  • 4.本次发病首次行开颅手术,本次手术入路部位无手术史。

排除标准

  • 1.术前瞳孔散大,脑疝,生命体征不稳;
  • 2.有血液系统疾病、长期口服抗凝药物凝血功能障碍;
  • 3.术后病情持续恶化,生命体征不稳,无法行颅脑 CT 检查;
  • 4.术前证实为肿瘤卒中、脑动脉瘤破裂、脑血管畸形出血、血管淀粉样变性出血等;
  • 5.过敏体质,对造影剂过敏者;

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

脑血容量

脑血流量

次要结局

  • mRS 评分
  • 时间密度曲线
  • 血管表面通透性

研究者

发起方
宜宾市科技局 / 自筹

研究点 (1)

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