ChiCTR-CCC-14004597进行中（未招募）不适用
儿童眼科遗传性疾病的基因易感性研究
自筹资金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,500 人开始时间: 2014年5月31日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 1,500
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 遗传标记
研究概览
简要总结
发现这些疾病可能的致病或易感遗传因素，以帮助我们寻找预防和进行基因治疗的有效方法，从而最终治愈疾病。
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 病例对照研究
入排标准
- 年龄范围
- 1 至 18（—）
- 性别
- All
入选标准
- •符合国际上相应的先天性疾病的诊断标准，诊断明确；
排除标准
- •疾病诊断不明确，是否为先天性不明确。
研究组 & 干预措施
正常对照组
疾病组
结局指标
主要结局
遗传标记
基因分型
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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尚未招募
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Genetic studies on congenital cataract patients from North-IndiaCTRI/2024/12/078771University Grants Commission25
招募中
1 期
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