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临床试验/ChiCTR2100044625
ChiCTR2100044625进行中(未招募)早期 1 期

慢阻肺急性加重救治体系和支持技术应用效果评价及优化研究

中央财政专项经费11 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 15,000 人开始时间: 2016年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
15,000
试验地点
11
主要终点
COPD 急性加重再入院

研究概览

简要总结

本课题拟前瞻性纳入因慢阻肺急性加重入院(AECOPD)的患者,定期随访 2 年,收集其诊疗及预后的数据,建立国人的慢阻肺急性加重临床数据库和患者队列,在此基础上开展 AECOPD 患者各种不良预后(住院死亡、再入院、院内 VTE 等)的预警模型的构建研究,以及各种治疗策略的经济学评价。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.满足慢阻肺急性加重期的诊断条件;
  • 2.慢阻肺急性加重期为第一入院诊断;
  • 4.签署知情同意书并自愿参加研究。

排除标准

  • 1)住院时间少于 3 天;
  • 2)患精神疾病或主观上不能配合者。

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

COPD 急性加重再入院

时间窗: 3、6、9、12、18、24 个月

死亡

时间窗: 3、6、9、12、18、24 个月

静脉血栓栓塞症

时间窗: 3、6、9、12、18、24 个月

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
中央财政专项经费

研究点 (11)

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