EUCTR2009-014313-27-ESActive, not recruitingNot Applicable
ESTUDIO PILOTO PARA COMPARAR LOS PARÁMETROS FARMACOCINÉTICOS EN PLASMA E INTRACELULARES DE RALTEGRAVIR ADMINISTRADO UNA VEZ AL DÍA EN PACIENTES ADULTOS INFECTADOS POR EL VIH.
Fundació Lluita contra la SIDA0 sitesStarted: September 3, 2009Last updated:
Conditions
Drugs
Trial Snapshot
- Phase
- Not Applicable
- Status
- Active, not recruiting
- Sponsor
Study Overview
Brief Summary
No summary available.
Study Design
- Study Type
- Interventional
Eligibility Criteria
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •1.Edad superior a 18 años
- •2.Infección documentada por el VIH
- •3.Tratamiento antirretroviral estable durante al menos 4 semanas
- •4.Carga viral del VIH en plasma <50 copias/mL durante al menos 12 semanas
- •5.Firma del consentimiento informado
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) no
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Exclusion Criteria
- •1.Enfermedad definitoria de SIDA en las 4 semanas previas
- •2.Sospecha de adherencia inadecuada al tratamiento antirretroviral
- •3.En el caso de las mujeres, gestación o lactancia materna, o no empleo de métodos anticonceptivos
- •4.Historia o sospecha de incapacidad para cooperar adecuadamente
- •5.Tratamiento concomitante en las dos semanas previas a la inclusión en el estudio con atazanavir, tenofovir, inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos de los nucleósidos, rifampicina, inhibidores de la bomba de protones u otros fármacos con interacciones conocidas con raltegravir.
Investigators
Similar Trials
Completed
Phase 1
BA/BE study on Aspart mix 30/70 and NOVOMIX 30CTRI/2019/06/019644Wockhardt Bio AG15
Active, not recruiting
Not Applicable
Clininical trial on the efficacy and safety of chondroitin sulphate and glucosamine hydrochoryde versus Celecoxib in patients with knee ostoarthritisArtrosis de rodilla (Knee osteoarthritis)MedDRA version: 14.0Level: LLTClassification code 10003416Term: ArthrosisSystem Organ Class: 10028395 - Musculoskeletal and connective tissue disordersEUCTR2010-024010-61-ESBIOIBÉRICA S.A.
Active, not recruiting
Phase 1
ESTUDIO PROSPECTIVO ABIERTO PARA EVALUAR LA FARMACOCINÉTICA, LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LA ANIDULAFUNGINA EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES CON CANDIDIASIS INVASIVA, INCLUIDA LA CANDIDEMIAA PROSPECTIVE, OPEN-LABEL STUDY TO ASSESS THE PHARMACOKINETICS, SAFETY & EFFICACY OF ANIDULAFUNGIN WHEN USED TO TREAT CHILDREN WITH INVASIVE CANDIDIASIS, INCLUDING CANDIDEMIACANDIDIASIS INVASIVA, INCLUIDA CANDIDEMIAMedDRA version: 9.1Level: LLTClassification code 10064954Term: Invasive candidiasisEUCTR2008-004150-32-ESPfizer, Spain30
Active, not recruiting
Phase 1
ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO COMPARANDO EL USO DE MICOFENOLATO MOFETILO vs CICLOFOSFAMIDA PARA INDUCIR REMISIÓN EN VASCULITIS ASOCIADAS A ANCA (anticuerpos anti-citoplasma del neutrófilo) - MYCYCVasculitis asociadas a anticuerpos anti-citoplasma del neutrófilo (ANCA)MedDRA version: 9.1Level: PTClassification code 10050894Term: Anti-neutrophil cytoplasmic antibody positive vasculitisMedDRA version: 9.1Level: LLTClassification code 10047115Term: VasculitisMedDRA version: 9.1Level: LLTClassification code 10047128Term: Vasculitis NOSEUCTR2006-001663-33-ESCambridge University Hospitals NHS Foundation Trust140
Completed
Phase 1
A Clinical Trial to Compare and Evaluate the Pharmacokinetic Characteristics and the Safety of Fimasartan in Renal Impairment Patients and Healthy VolunteersRenal ImpairmentNCT01148368Boryung Pharmaceutical Co., Ltd16