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临床试验/ChiCTR2000031093
ChiCTR2000031093已完成不适用

个体化治疗对不同盆底分型产后压力性尿失禁患者的干预研究

天津市天津医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
盆底肌肌电值

研究概览

简要总结

1.评估产后压力性尿失禁患者的盆底形态及功能; 2.评价个体化治疗对不同类型产后 SUI 患者的治疗效果。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 35(—)
性别
Female

入选标准

  • ① 产后初次诊断为 SUI;
  • ② 诊断标准参照国际尿控协会制定的 “SUI”诊断标准;
  • ③ 采用 Ingelman-Sundberg 分度法为轻中度 SUI。

排除标准

  • ① 急迫性尿失禁、神经源性膀胱等;
  • ② 伴 POP-Q Ⅱ度以上的盆腔脏器脱垂患者;
  • ③ 有其他盆腔或者子宫疾患者;
  • ⑥ 临床资料不完善者。

研究组 & 干预措施

对照组

生物反馈治疗

实验组

个体化治疗

结局指标

主要结局

盆底肌肌电值

盆底肌形态

次要结局

  • 生活质量

研究者

发起方
天津市天津医院

研究点 (1)

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